- 许松涛;吴宏伟;朱贞;张燕;崔爱利;毛乃颖;蒋小泓;郑焕英;周淑洁;玛合木提;赵春芳;郑蕾;张红;王艳;王建国;张菊英;刘杨;林春燕;司源;许文波;
目的分析1999~2003年中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)流行的H1基因型麻疹野病毒代表株血溶素蛋白(Fusion Protein,F)基因的分子特征。方法从1999~2003年中国分离的麻疹野病毒株中,选取13株H1基因型代表株,包括H1a基因亚型麻疹野病毒8株和H1b基因亚型麻疹野病毒5株。使用逆转录-聚合酶链反应扩增病毒的F基因全长,并进行核苷酸序列测定,同时与中国疫苗株及其它国家的A、D3、D6、D7、E基因型参考株进行序列比对及基因亲缘性关系分析。结果1999~2003年13株中国流行麻疹野病毒代表株中,核苷酸同源性为98.1%~99.0%,氨基酸同源性为98.1%~100.0%,与中国疫苗株沪191相比,其核苷酸同源性为95.7%~96.2%,氨基酸同源性为96.9%~97.2%;而与其它基因型相比,核苷酸同源性为94.4%~96.2%。F基因3个糖基化位点(第32、64、70位氨基酸)、对病毒融合功能起着重要作用的第112位精氨酸、第195位亮氨酸未发生改变。结论1999~2003年中国流行的H1基因型麻疹野病毒的F基因无明显差异,F蛋白上已知的重要功能位点未发生变异,推测中国流行的麻疹野病毒F蛋白的结构和功能未发生较大改变,但由于F蛋白是重要的功能蛋白,对F蛋白核苷酸和氨基酸的变异规律进行常规监测,对了解麻疹野病毒流行特点及其遗传变异规律具有重要意义。
2009年01期 v.15 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 919K] [引用频次:3 ] |[下载次数:142 ] |[阅读次数:28 ] - 崔爱利;朱贞;王常银;王艳;周剑惠;吴宏伟;王爽;常新;檀晓娟;张燕;毛乃颖;许文波;
目的分析中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2006~2008年流行性腮腺炎(腮腺炎)病毒(Mumps Virus,MuV)的基因特征。方法针对中国2007~2008年分离到的7株MuV小疏水蛋白(Small Hydro-phobic Protein,SH)基因316个核苷酸片段进行逆转录-聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增,并对该PCR产物进行序列测定,结合从基因库下载的7株2006年中国MuV毒株序列以及世界卫生组织(WHO)MuV基因型参考株一起进行分子流行病学研究。结果通过比较核苷酸和氨基酸同源性和构建亲缘关系树发现,中国2006~2008年14株MuV分离株同属F基因型,但序列相互间存在差异。不同省份、不同年代的MuV毒株在亲缘关系树上呈分散交叉分布,无明显的时间和地理分布倾向。此外,通过分析2006~2008年MuV的组内和组间遗传距离发现,2006~2008年的MuV毒株序列无明显规律性变化。与序列同源性和亲缘关系树分析结果一致。结论中国2006~2008年流行的MuV同属F基因型,是由F基因型MuV的多个传播链引起的。并且1995年和2006~2008年的MuV毒株间序列差异较大,说明1995~2008年中国流行的MuV发生了一定程度的变异。另外,还发现F基因型MuV在SH基因上存在着特异性突变(CNt65、CNt105、GNt137、CNt192、CNt239),而其它基因型MuV在这些位点上均未发生改变。
2009年01期 v.15 8-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 371K] [引用频次:45 ] |[下载次数:315 ] |[阅读次数:86 ] - 崔爱利;朱贞;王常银;王艳;许文波;
目的建立SYBRGreen荧光逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reation,RT-PCR)方法,用于检测流行性腮腺炎(腮腺炎)病毒(Mumps Virus,MuV)基因。方法针对MuV小疏水蛋白(Small Hydrophobic Protein,SH)基因保守区域设计特异性引物,优化荧光定量RT-PCR反应体系与反应条件;并应用该方法对5株MuV进行基因检测。结果SYBRGreen荧光RT-PCR方法具有良好的敏感性和特异性,与其它呼吸道病毒均无交叉反应;检测敏感性为10TCID50/0.2ml。SYBR Green荧光RT-PCR与传统RT-PCR检测MuV的敏感性相同,但大大缩短了检测时间。并可通过对SYBR Green荧光RT-PCR产物直接测序分析,进行基因型别鉴定。结论SYBR Green荧光RT-PCR方法具有特异、敏感、快速等特点,为MuV的早期快速检测和基因型快速鉴定提供了一种新的检测技术。
2009年01期 v.15 14-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 308K] [引用频次:1 ] |[下载次数:170 ] |[阅读次数:54 ] - 赵艳伟;冯子健;
目的比较国产与进口、进口与进口流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗,在中国人群中的安全性和免疫原性。方法对1996年1月~2008年6月公开发表的符合入选标准的有关流感病毒裂解疫苗的研究文献,利用随机效应模型或固定效应模型进行Meta分析。结果有12篇文献符合入选标准,国产与进口流感病毒裂解疫苗对照试验10项、进口与进口流感病毒裂解疫苗对照试验2项。国产与进口流感病毒裂解疫苗局部不良反应合并比值比(OddsRatio,OR)=0.81,95%可信区间(Confidence Interval,CI)为(0.59,1.11);全身不良反应合并OR=0.78,95%CI为(0.50,1.03)。甲1(H1N1)亚型血清抗体阳转率合并OR=0.94,95%CI为(0.78,1.14);甲3(H3N2)亚型血清抗体阳转率合并OR=1.01,95%CI为(0.87,1.17);乙(B)型血清抗体阳转率合并OR=1.35,95%CI为(0.98,1.85)。进口与进口流感病毒裂解疫苗局部不良反应合并OR=1.19,95%CI为(0.60,2.37);全身不良反应合并OR=1.15,95%CI为(0.71,1.87)。H1N1亚型血清抗体阳转率合并OR=1.27,95%CI为(0.37,4.37);H3N2亚型血清抗体阳转率合并OR=1.29,95%CI为(0.39,4.33);B型血清抗体阳转率合并OR=0.95,95%CI为(0.46,1.37)。结论国产与进口、进口与进口流感病毒裂解疫苗在中国人群中的安全性和血清抗体阳转率差异均无显著的统计学意义。
2009年01期 v.15 19-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 497K] [引用频次:12 ] |[下载次数:544 ] |[阅读次数:141 ] - 齐顺祥;韩光跃;刘艳芳;刘兰芬;
目的了解河北省2004~2008年乙型流行性感冒(流感)病毒抗原性的变异及种系分布。方法采用狗肾传代细胞分离流感病毒,经血清学鉴定后提取病毒核糖核酸,经逆转录-聚合酶链反应扩增目的基因后,进行乙型流感病毒的血凝素重链(Heamagglutining1HA1)基因片段的核苷酸序列测定。结果2004年10月~2008年3月,共分离到乙型流感病毒131株,其中48株为维多利亚(Victoria)系,83株为山形(Yamagata)系。2004~2005年流行期为Yamagata系毒株,2005~2006年流行期为Victoria系毒株,2006~2008年2个流行期都有Yamagata和Victoria系的毒株出现。HA1基因片段核苷酸序列测定结果显示,两个系列的毒株都有小的变异,但Yamagata系毒株变异更明显。2008年分离到的Yamagata系乙型流感病毒与2005年毒株相比已经有8个氨基酸被替代,同源性只有97.4%~98.0%。结论2004~2008年Victoria系乙型流感病毒的抗原性未发生明显的变异,但Yamaga-ta系乙型流感病毒的基因发生变异,使抗原性发生漂移,是2007~2008年流行期引起乙型流感爆发的主要因素。
2009年01期 v.15 27-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] [引用频次:5 ] |[下载次数:73 ] |[阅读次数:71 ] - 张燕;王慧玲;谢正德;孔晓慧;刘春燕;申昆玲;郭学斌;许文波;
目的阐明人呼吸道合胞病毒(Human Respiratory Syncytial Virus,HRSV)A、B亚型病毒分离株的基质蛋白(MatrixProtein,M)编码基因特征。方法采用逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transciption-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)对北京市2004年分离的HRSV代表株(A、B亚型各2株)进行M基因全长序列扩增、测序,并和基因库下载的所有HRSV的M基因全长序列进行对比和分析。结果2株HRSVA亚型分离株与A亚型Long株(标准株)M基因之间的核苷酸和氨基酸差异,分别为24、26个(3.1%~3.4%)和1个(0.39%)。2株HRSVB亚型分离株与B亚型参考株9320的M基因之间的核苷酸和氨基酸差异,分别为16、19个(2.1%、2.46%)和2、1个(0.78%、0.39%)。所测定的北京市4株HRSV分离株和从基因库下载的M基因全序列之间的核苷酸和氨基酸差异,分别为24~119个(3.1%~15.4%)和1~21个(0.39%~8.2%)。结论M基因在HRSV基因组中是较为保守的基因之一,A或B亚型的型内差异相对较小;但A、B亚型之间有较大差异,变异平均分配于整个M基因中。M基因的这些基因特征使其可以作为A、B亚型基因检测分型诊断的候选靶基因。该研究为HRSV基因快速诊断试剂的研制提供了基因信息学数据。
2009年01期 v.15 31-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [引用频次:1 ] |[下载次数:160 ] |[阅读次数:63 ] - 张勇;刘建锋;王东艳;赵晓虹;严冬梅;祝双利;安洪秋;郭学斌;许文波;
目的研究2008年中国甘肃省手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD)患者中,人肠道病毒71型(Human Enterovirus 71,HEV71)的分子进化特征。方法采集甘肃省门诊就诊的HFMD患者粪便、疱疹液、咽拭子标本进行病毒分离,然后对阳性病毒分离物进行HEV71特异性逆转录-聚合酶链反应鉴定,随机选取20株HEV71阳性分离株进行VP1编码区基因扩增和核苷酸序列测定和分析,与其它38株各基因型和基因亚型的HEV71代表株构建基因亲缘性关系树。结果20株甘肃省HEV71分离株,与1998年以来在中国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)分离的HEV71在核苷酸和氨基酸水平上的同源性都较高,尤其与2008年中国流行的HEV71同源性最高,与C4亚型代表株聚为一支,属于C4基因亚型C4b进化分支。但20株HEV71之间在VP1区核苷酸和氨基酸水平上有一定差异,同源性分别为92.5%~100.0%和96.9%~100.0%。在亲缘进化树中显示,这些HEV71分离株处在不同的簇中,表现为20株HEV71分离株至少属于7条病毒传播链。结论2008年甘肃省流行的HEV71属于C4基因亚型C4b进化分支,并且存在多个传播链。它们与2008年中国其它省流行的HEV71在基因亲缘关系和流行时间关系上都很接近,说明甘肃省HEV71不是独立进化的,而是与中国流行的HEV71在共同进化。
2009年01期 v.15 35-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 369K] [引用频次:27 ] |[下载次数:190 ] |[阅读次数:71 ] - 李仁清;陈丽娟;张合润;王玉梅;罗明;贺雄;
目的对2007年5月底,在北京市大兴区发生的一起手足口病(Hand Foot Mouth Disease,HFMD)疫情进行实验室分析鉴定。方法采集HFMD患儿的疱疹液、咽拭子、粪便标本,采用逆转录-聚合酶链反应(Reverse Tran-scription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)扩增标本及病毒阳性分离物中人肠道病毒(Human Enterovirus,HEV)特异性核酸片段,比较RT-PCR方法和HEV分离的敏感性。然后利用测序方法对HEV阳性分离物进行HEV分型鉴定,确定本次疫情中HEV的型别。结果5例HFMD患儿的10份标本中,有8份测到HEV特异核酸片段,检出阳性率为80%,高于HEV分离阳性率(30%)。5例患儿和9例密切接触者的共19份标本中共分离到5株HEV,其中来自2例患儿和1例密切接触者的4株病毒为EV71型(HEV71),来自密切接触者的另外1株HEV为柯萨奇病毒A组16型。结论北京市大兴区5月底发生的一起HFMD疫情是由HEV71型引起的。
2009年01期 v.15 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [引用频次:1 ] |[下载次数:124 ] |[阅读次数:56 ] - 童文彬;何吉兰;孙莉;杜飞;何树森;李天舒;熊朝阳;汪洋;
目的分析四川省两县(区)乙型肝炎(乙肝)病毒(Hepatitis B Virus,HBV)S基因和P基因变异。方法从乙肝病毒表面抗原、乙肝病毒e抗原均阳性的血清中提取病毒脱氧核糖核酸,经聚合酶链反应和核苷酸测序后,比较和分析S基因和P基因核苷酸和氨基酸变异。结果47例慢性HBV感染者血清标本中,12份标本在"a"决定簇内出现氨基酸变异(25.53%),分别为T126A、I126T/S、P127T、T131N、M133L、M133T、T140I;变异主要集中在"a"决定簇的第1环上(92.86%,13/14)。1份标本逆转录酶C域中出现rtV207I变异。结论自然发生的氨基酸变异主要集中在"a"决定簇的第1环上,其抗原性已改变,对乙肝疫苗接种人群构成了潜在的威胁。拉米夫定耐药株也可在未接受核苷(酸)类药物治疗的病人中发现。
2009年01期 v.15 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K] [引用频次:3 ] |[下载次数:96 ] |[阅读次数:86 ] - 郑志刚;黄林;蒋玉艳;杨仁聪;何涛;李艳;刘素珍;陈世毅;
目的分析新生儿出生后24h内乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)首针(HepB1)及时接种的影响因素,为提高HepB1及时接种率提供依据。方法以调查地类型、住院分娩、监护人职业、文化程度、民族、是否知道接种疫苗、是否主动带孩子接种疫苗等指标建立Logistic回归方程,分析影响HepB1及时接种的因素。结果852名调查儿童中,HepB1及时接种234名,及时接种率27.46%。其中在县级及以上医院出生的儿童HepB1及时接种率54.05%,在乡级卫生院出生的儿童HepB1及时接种率46.86%,在家中出生的儿童HepB1及时接种率6.71%。多因素分析显示,住院分娩、儿童监护人的文化程度是影响HepB1及时接种的因素,调查地类型、监护人职业、民族、是否知道接种疫苗、是否主动带孩子接种疫苗等虽与HepB1及时接种有关联,但并不是影响因素。结论提高住院分娩率,加大素质教育的投入,是提高HepB1及时接种率的主要措施。
2009年01期 v.15 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [引用频次:15 ] |[下载次数:131 ] |[阅读次数:74 ] - 王富珍;崔富强;刘大卫;龚晓红;郑徽;陈园生;梁晓峰;
目的分析接种乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)后发生死亡的病例,评价HepB的安全性。方法对2006年1月~2007年3月,中国疾病预防控制系统突发公共卫生事件监测报告的接种HepB后死亡的病例及其个案调查资料进行分析。结果报告的10例接种HepB后婴儿死亡病例中,2例可能为接种HepB所致急性过敏性休克,其余8例为其它疾病所致死亡,根本死因均与接种HepB无关。结论国产HepB安全性良好,存在个别因过敏反应导致死亡的病例。应进一步规范预防接种,减少疑似预防接种异常反应的发生。
2009年01期 v.15 52-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [引用频次:38 ] |[下载次数:413 ] |[阅读次数:101 ] - 林玫;董柏青;杨进业;权怡;吴兴华;龚健;方锦嵩;王鸣柳;
目的分析广西壮族自治区流行性脑脊髓膜炎(流脑)流行病学特征,为预防控制流脑提供依据。方法采用描述流行病学分析方法。结果广西壮族自治区1996~2007年共报告流脑419例,年平均发病率0.07/10万;病死68例,年平均病死率为16.23%;地区分布高度分散;1~4月为发病高峰;0~9岁发病率高,近年有向10~19岁移动的倾向;男性发病多于女性;以农民、学生和散居儿童为多;偶有爆发疫情,在全国首次发生C群流脑爆发。病例菌株以A群为主(61.53%),其次为C群(15.38%)和B群(7.69%),呈多样化态势。A群菌株对复方新诺明100%耐药,C群和B群菌株对磺胺100%耐药。健康人群咽拭子带菌率1.28%;血清A群和C群抗体阳性率分别为29.95%和21.72%,抗体平均值分别为4.57μg/ml和1.70μg/ml。结论广西壮族自治区近年流脑有发病率低、病死率高、病例高度分散、菌群分布多样化、发病年龄高移等特点。实施以接种疫苗为主的综合性措施是预防控制流脑的关键。
2009年01期 v.15 58-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K] [引用频次:12 ] |[下载次数:128 ] |[阅读次数:104 ] - 陆志坚;刘宇;花高荣;李富春;
目的了解农村地区留守儿童预防接种基本状况,为制订留守儿童预防接种策略提供依据。方法在安徽和四川省各选择1个人口>100万的县,对2003~2006年所有在预防接种簿(卡)登记的儿童进行普查。结果留守儿童和流出儿童分别占17.94%和6.05%,主要通过村医获得儿童父母外出信息,儿童出生后父母外出的占51.60%,外出>10个月的占78.50%,有67.97%春节回家,35.43%的留守儿童去外出父母处,成为当地流入儿童。结论流出儿童虽比留守儿童少,但容易形成免疫空白,是流动儿童预防接种管理难点,留守儿童父母外出信息来源村医,调动村医的积极性至关重要,春节期间对返乡人员进行预防接种相关知识的宣传尤为必要。
2009年01期 v.15 61-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [引用频次:15 ] |[下载次数:248 ] |[阅读次数:50 ] - 何寒青;凌罗亚;徐旭卿;符剑;
目的掌握近年来浙江省免疫规划工作的进展情况,发现和解决存在的问题。方法开展全省免疫规划工作的检查,采用优势、劣势、机会、威胁(Strengths,Weaknesses,Opportunities,Threats,SWOT)分析技术进行综合评价,并建立SWOT分析矩阵。结果共检查了11个设区的市、22个县(区、市)疾病预防控制中心和44个乡(镇、街道)卫生院,用SWOT分析明确了浙江省当前免疫规划工作的优势和劣势,存在的机遇和面临的挑战。结论浙江免疫规划工作取得了较大成绩,也存在不足,面临着机遇与挑战并存的发展形势。采用SWOT分析矩阵能为当前工作构建最佳的战略发展对策。
2009年01期 v.15 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [引用频次:10 ] |[下载次数:213 ] |[阅读次数:44 ] - 黄利明;许二萍;杨洛贤;孟冬梅;朱冰;张小平;刘艳;王骏;
目的了解杭州市健康人群百日咳、白喉、破伤风抗体水平。方法1995~2006年,在不同区(县、市),分2~4岁、6~8岁、13~15岁、25~39岁4个年龄组开展百日咳、白喉、破伤风抗体监测。结果百日咳抗体共监测1942人,保护率为93.87%,几何平均摘度为1∶1037.36。其中农村2~4岁保护率低于其它三个年龄组,与6~8岁、13~15岁组保护率差异有非常显著的统计学意义(χ2=8.80、6.13;P均<0.01)。白喉抗体监测2141人,阳性率91.59%,几何平均浓度(GMC)为0.291国际单位/毫升(IU/ml)。破伤风抗体监测2141人,阳性率72.35%,GMC为0.095IU/ml。结论应加强农村地区的免疫规划管理及预防接种工作。
2009年01期 v.15 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K] [引用频次:11 ] |[下载次数:200 ] |[阅读次数:101 ]